肿瘤新抗原发现
肿瘤新抗原预测：
基于肿瘤细胞基因测序分析，识别其特有的基因突变所对应的异常蛋白质（即新抗原前体），并排除在正常细胞中表达的蛋白，从而确保治疗的精准靶向性。
MHC结合位点预测分析：
新抗原需与人体主要组织相容性复合体（MHC，在人类中称为HLA）结合，方能被T细胞等免疫细胞识别。我们借助生物信息学工具，预测新抗原中能够高效结合MHC的片段，筛选出免疫原性较强的候选肽。
多肽疫苗设计
个体化疫苗设计：
由于不同患者的MHC类型和肿瘤突变谱各异，我们依据患者肿瘤组织的基因突变特征，精选最适合的候选肽组合，真正实现“一人一策”的个体化治疗。
筛选关键表位与免疗原性预测：
多肽经结构建模筛选关键表位，并结合HLA结合力与TCR识别预测免疫原性，结合其与 T 细胞受体（TCR）结合的稳定性，进一步筛选出可高效激活免疫应答的多肽序列。
多肽合成与纯化
采用化学方法人工合成设计好的多肽序列，并通过严格纯化去除杂质，确保产品纯度与安全性，实现符合 GMP 标准的高纯度多肽高效制备。
疫苗制剂开发
将纯化后的多肽疫苗制剂按特定比例混合，开发成稳定、易于储存和输送的疫苗制剂。
临床转化支持
积极推动疫苗通过相关监管审批，支持开展临床试验，助力疫苗从研发阶段向临床应用高效转化。